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本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

雞層連蛋白/板層素酶免試劑盒，（LN）ELISA檢測試劑盒 ，英文名：LN ELISA Kit ，英文縮寫：LN ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：雞層連蛋白/板層素ELISA檢測試劑盒，LN 檢測試劑盒， LN 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。雞層連蛋白/板層素酶免試劑盒，（LN）ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         γ-IgG瓊脂糖凝膠6FF800uY86034保存：-20℃
瓊脂糖凝膠6FF1克Y860352～8℃
DEAE瓊脂糖凝膠CL-6B3000UY86036
瓊脂糖凝膠CL-6B5克Y860372～8℃
瓊脂糖凝膠CL-4B25克Y86038
瓊脂糖凝膠CL-2B1KUY860392～8℃
丙烯葡聚糖凝膠S-100 HR100UY86040
丙烯葡聚糖凝膠S-200 HR250UY86041
丙烯葡聚糖凝膠S-300 HR7.5KUY86042保存：-20℃
丙烯葡聚糖凝膠S-400 HR15KUY86043
丙烯葡聚糖凝膠S-500 HR15KUY86044
丙烯葡聚糖凝膠S-1000 SF75KUY86045
藍色葡聚糖20001克Y86046保存：-20℃
DEAE葡聚糖5克Y86047
葡聚糖500UY860482～8℃
葡聚糖T35UY86049
葡聚糖T425UY86050
葡聚糖T515KUY86051保存：-20℃
葡聚糖T620毫克Y86052
葡聚糖T750毫克Y86053
葡聚糖T9250毫克Y86054
葡聚糖T101000UY86055保存：-20℃
葡聚糖T1110KUY86056
葡聚糖T20200uY86057保存：-20℃
葡聚糖T40500uY86058
葡聚糖T501000uY86059
葡聚糖T70500uY86060保存：-20℃
葡聚糖T1002500uY86061
葡聚糖T110500uY86062保存：-20℃
葡聚糖T200500uY86063保存：-20℃
葡聚糖T500500uY86064保存：-20℃
葡聚糖T10002000uY86065
葡聚糖T2000500uY86066保存：-20℃
聚蔗糖702000uY86067
聚蔗糖40010KUY86068
細胞分離液500uY86069保存：-20℃
淋巴細胞分離液5000uY86070
親和硅烷25000uY86071
疏水硅烷100uY86072保存：-20℃
氯化銫500uY86073
羥基磷灰石300uY86074保存：-20℃
透析袋8DM,10MD1000uY86075保存：-20℃
透析袋27DM,34MDLC200uY86076保存：-20℃
透析袋20DM,25MDLC1000uY86077
透析袋36DM,44MDLC200uY86078
透析袋17，8DM,77MDLC1000uY86079
透析袋3000200uY86080
透析袋35001000uY86081
透析袋4000200uY86082
透析袋60001000uY86083
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。