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大鼠糖原合成酶（GS）酶聯(lián)免疫分析試劑盒
發(fā)布時間： 2021/3/11 點擊次數(shù)： 1137次提 供 商： 研域（上海）化學試劑有限公司 資料大?。?/td> 圖片類型： 下載次數(shù)： 158 次 資料類型： DOC 瀏覽次數(shù)： 1137 次 相關(guān)產(chǎn)品： 詳細介紹： 文件下載 大鼠糖原合成酶（GS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T8U/L - 240U/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中糖原合成酶（GS)活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠糖原合成酶（GS)合成酶（GS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖原合成酶（GS)，再與 HRP 標記的糖原合成酶（GS)抗體 ，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物經(jīng)。用純化的大鼠糖原過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的糖原合成酶（GS)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠糖原合成酶（GS)活性濃度。試劑盒組成
大鼠糖原合成酶（GS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒 標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑制辣根過（HRP）活性。操作步驟1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品終稀釋度為 5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后37℃溫育30分鐘。4. 配液：將 30倍濃30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜30秒后棄去，如此重復 5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。7.溫育：操作同 3。8.洗滌：操作同 5。9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)）。11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15分鐘以內(nèi)進行。操作程序總結(jié)：
計算以標準物的濃度為橫坐標， OD值為縱坐標，在坐標紙上，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與 OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。大鼠糖原合成酶（GS)酶聯(lián)免疫分析試劑盒 注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有析出，稀釋時可在浴中加溫助溶，洗滌時不影響。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月
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